
近日,,秀萌全资孙公司秀萌制药(眉山)有限公司收到国家药品监督管理局下发的《药品补充申请批准通知书》,,,,聚普瑞锌颗粒通过仿制药一致性评价。。。秀萌为该产品国内首家通过仿制药一致性评价的企业。。
《药品补充申请批准通知书》基本情况如下:
药品名称:聚普瑞锌颗粒
受理号:CYHB2150576
证书编号:2022B02119
原批准文号:国药准字H20140134
剂型:颗粒剂
规格:75mg
申请内容:仿制药质量和疗效一致性评价
注册分类:化学药品
适应症:本品为胃粘膜保护药物,,用于胃溃疡的治疗。。
审批结论:根据《中华人民共和国药品管理法》、、、《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发[2015]44号)和《关于仿制药质量和疗效一致性评价工作有关事项的公告》(2017年第100号)的规定,,,,经审查,,,本品通过仿制药质量和疗效一致性评价。。。
聚普瑞锌颗粒原研产品由日本ゼリア新薬工業株式会社研制,,,其商品名为 Promac,,颗粒剂最早在1994年于日本上市,,暂未进口中国,,,,规格为75mg。。。
秀萌制药(眉山)有限公司仿制产品聚普瑞锌颗粒(规格:75mg)于2014年12月获批上市,,,,于近日通过仿制药一致性评价,,,,也是国内首家通过一致性评价。。
聚普瑞锌是新一代抗胃溃疡药物,,,它是第一个用于临床的含锌化合物,,与胃粘膜有高度的亲和力,,,能长时间附着,,通过抗氧化作用、、、、膜稳定作用,,,,达到直接保护细胞的作用,,而且具有通过组织修复促进伤口愈合的作用。。。聚普瑞锌是一个非常好的粘膜保护剂,,,,对溃疡部位粘膜有很高的亲和力,,,覆盖溃疡部位形成保护作用。。。。上市多年的临床应用证实,,,,聚普瑞锌是有效、、、安全的抗胃溃疡药物。。。。