辽宁秀萌制药有限公司成立于2005年5月19日，
，，
，注册资金7.8亿元。。。。2011年7月被认定为国家级高新技术企业，
，，占地面积约76000平方米
，
，建有符合国家GMP标准的各类厂房及配套设施5万余平方米。。。公司拥有小容量注射剂（含预灌封注射器）、、、、冻干粉针剂（含激素类）、、、粉针剂（头孢菌素类）、、大容量注射剂（含多层共挤输液袋）、、、原料药等8条专业生产线。。。。其中具有国际先进水平的多室袋输液生产线已建设完毕，，中长链脂肪乳氨基酸（16）葡萄糖（16%）注射液获得国内首家（独家）多室袋输液产品生产批件，，，，产品已于2018年底上市，，，填补了国产多室袋软袋输液的空白。。。
。

公司始终注重于新产品的开发，，上市及研发产品涵盖了抗感染、、、、消化系统、、血液系统、、神经系统、
、胃肠外营养等多个治疗领域；截至2020年12月，
，，辽宁秀萌制药有限公司共获得了注射用复方维生素(3)
、、中/长链脂肪乳注射液(C8～24)
、、、、复方氨基酸注射液（18AA-VII）、、甲磺酸多拉司琼注射液、、、
、脂肪乳氨基酸（17）葡萄糖（11%）注射液、、、盐酸帕洛诺司琼注射液等28个品种39个药品生产批准文号，
，
，同时获得盐酸纳美芬注射液
、、、甲磺酸多拉司琼注射液和注射用复方维生素(3)、、、精氨酸谷氨酸注射液等五个新药证书。
。。。

四川秀萌制药有限公司是秀萌医药集团股份有限公司全资子公司
，，坐落于成都市温江区海峡两岸科技产业开发园，，
，占地面积33266平方米，，，，注册资金壹拾叁亿元。
。川海定位为研发驱动型生产基地，，已逐步拥有化学创新药GMP生产的能力和技术平台，，，，承接集团在心血管、、、抗感染、、、、消化系统、
、
、精神系统、、、肝病、、代谢系统、、、呼吸系统、、
、、肿瘤等多个领域的创新药原料和制剂的中试放大和临床样品的GMP生产。。

川海现拥有片剂、、、、胶囊剂、、、颗粒剂、、软膏剂、
、、、粉吸入制剂及高活性原料药等多条符合中国GMP要求的生产线
，，
，
，其中非无菌原料药产能5吨/年，，，片剂生产线产能11000万片/年
，
，，，胶囊剂生产线产能11000万粒/年，，颗粒剂生产线1800万袋/年。。。拥有合成、、、制剂、、
、分析等多种功能性实验室
，，配备包括光化学反应仪
、、核磁
、
、、、XRD、、
、
、CAD、、、液相、
、、、气相、、制备液相
、
、多功能制粒机等几十种研发、
、
、检测设备
。。

川海拥有一批专业化的人才队伍，，研发、、、质量、、、、生产等人员共300余人
。。在具有丰富的国内外药物研发生产管理经验的海归博士等带领下，，，，川海建立起一支完善的生产管理团队和质量管理体系
。。。现川海正致力于不断提升体系cGMP管理水平
，
，，打造成为更高质量的国际化生产企业。。。

秀萌制药(眉山)有限公司隶属于秀萌医药集团股份有限公司旗下全资子公司，，成立于2013年，，，占地面积180亩
，，符合GMP标准的厂房
、、、、实验室4千余平方米，
，，，现有员工超450名，，累积投资4亿元，，，是一家集规模化商业生产、、工艺开发优化和质量研究于一体的综合性药品生产企业。。。。

公司作为集团非无菌原料药和固体制剂的商业化生产基地，
，，，拥有片剂、、、、胶囊剂、、
、颗粒剂、
、软膏剂、、乳膏剂和原料药等多条生产线，，，现有上市品种30余个
，
，，，研发项目20余个，，广泛涉及心血管
、、抗感染、、、、消化系统、、精神系统、、、肝病和糖尿病等领域。。自2016年
，，，我公司经历了数十个项目十余次注册现场核查和GMP认证检查
，
，
，
，其中包括：药品注册现场核查
、
、、仿制药一致性评价现场核查等。。

公司致力于为广大患者提供最新最优质的药品，，，，积极履行社会责任并成为国内一流，，，符合GMP标准、、、职业健康安全管理体系以及环境管理体系的现代化医药生产基地
。。

公司于2018年通过安全生产标准化二级企业（危化)，，，，2019年被列为四川省省级安全文化建设示范企业。。。
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沈阳秀萌制药有限公司成立于2015年2月
，，，，是集产品研发
、
、生产为一体的医药类生产性企业，，，
，厂区建筑面积约10万平方米，
，，，现有生产
、、质量及研发设备200余套。。公司建有符合国家GMP标准的各类生产线及配套设施约9万平方米，，建有大容量注射剂
、、多室软袋等专业生产线，，，，项目总投资为7.3亿元
。。。。目前大容量注射剂生产线、、
、、多室软袋生产线已经投入生产。
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